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大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒性能優(yōu)勢(shì)

  • 更新時(shí)間:2023-02-09      瀏覽次數(shù):1609
    •   大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的目標(biāo)蛋白與固定化的抗體結(jié)合,移除未結(jié)合的底物后,加入目標(biāo)蛋白特異性的生物素化的檢測(cè)抗體,經(jīng)過洗滌,向反應(yīng)孔中加入的鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物。洗滌移除所有未結(jié)合的鏈霉親和素-HRP試劑,加入HRP底物溶液,產(chǎn)生有色產(chǎn)物,顏色的深淺與目標(biāo)蛋白的的含量成正比。
       
        在檢測(cè)大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa試劑盒時(shí),需要you質(zhì)的試劑,良好狀態(tài)的儀器,排除各種因素的干擾,正確操作是保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。
       
        1、加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗。
       
        2、顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用。
       
        3、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
       
        4、合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
       
        性能優(yōu)勢(shì):
       
        1、包被:采用國(guó)內(nèi)精度的包被機(jī),板內(nèi)誤差和板間誤差在5%之內(nèi);
       
        2、樣本稀釋液:我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響,準(zhǔn)確度更高。
       
        3、其特異性來自抗體或抗原的選擇性,抗原抗體的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間,由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系,所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
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